С 1 сентября 2026 года вступают в силу поправки в ст. 100, 101, 101.4 НК РФ (в ред. Федерального закона от 28.11.2025 № 425-ФЗ),
которые регламентируют способы представления письменных возражений на
акты налоговых проверок, дополнений к ним, а также на акты об
обнаружении фактов налоговых правонарушений. Подать возражения на акт
проверки налогоплательщик сможет следующими способами:
Росздравнадзор в связи с введением обязательной маркировки лекарств дал рекомендации по розничной продаже лекарственных препаратов для медицинского применения и по отпуску лекарств со скидкой по рецепту (в данном случае аптечная организация выводит из оборота маркированные лекарства с использованием ККТ, сканируя код на упаковке (п. 51 постановления Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556)).
Сведения о розничной продаже (отпуске по рецепту) лекарств передаются в систему мониторинга от операторов фискальных данных независимо от наличия в системе:
квитанции о приеме (успешном или нет) сведений о приемке лекарств, ранее переданных аптекой в систему
ранее зарегистрированного поставщиком лекарств подтверждения сведений о передаче лекарств аптеке
В целях бесперебойного обеспечения граждан лекарствами аптекам рекомендуется:
осуществлять розничные продажи лекарств через ККТ сразу после отправки в систему мониторинга сведений об их поступлении в аптеку, не дожидаясь результатов проверки наличия в системе сведений о приемке лекарств или подтверждения приемки таких лекарств поставщиком
отключить в товаро-учетной системе дополнительные проверки статуса лекарств в системе мониторинга в части установления их принадлежности при реализации потребителю
обратиться в организацию, осуществляющую разработку, модернизацию и поддержку кассового программного обеспечения для отключения избыточных проверок в системе мониторинга (если они есть)
обеспечить периодичность не более двух раз в сутки сверки с реестром заблокированных и отозванных серий лекарств, подлежащих реализации потребителю
В программах 1С для аптечных организаций по рекомендации ЦРПТ отключена проверка статуса лекарственных препаратов в информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (ИС МДЛП).
Основание: Письмо Росздравнадзора от 23.10.2020 № 01И-2007/20
Для улучшения работы сайта и его взаимодействия с пользователями мы используем файлы cookie и сервис Яндекс.Метрика. Продолжая работу с сайтом, Вы даете разрешение на использование cookie-файлов и согласие на обработку данных сервисом Яндекс.Метрика. Вы всегда можете отключить файлы cookie в настройках Вашего браузера. Если Вы не согласны с данными условиями просим отказаться от просмотра сайта.
